बच्चे में एड़ी का परीक्षण: यह क्या है, यह कैसे किया जाता है और इसके लिए क्या है

हालांकि लोकप्रिय रूप से के नाम से जाना जाता है एड़ी परीक्षणसच्चाई यह है कि यह चिकित्सकीय रूप से के नामों से जाना जाता है जाँच या नवजात की स्क्रीनिंग। हर बार कई स्वायत्त समुदाय इसे अपनी स्वास्थ्य प्रणाली में शामिल करते हैं, हालांकि जिन बीमारियों का विश्लेषण और पता लगाया जाता है, वे सभी में समान नहीं होती हैं।

यह व्यवहार करता है, जैसा कि हम वर्तमान नोट में जानेंगे, एक बहुत ही महत्वपूर्ण परीक्षण के बारे में, जो नवजात शिशु में किया जाता है, और जो कुछ बीमारियों से जुड़ी जटिलताओं को कम कर सकता है।

हील टेस्ट क्या है?

यह एक विश्लेषण है कि नवजात बच्चे से रक्त का नमूना लेना है, अधिकांश अवसरों में एड़ी, क्रम में एक संभावित चयापचय रोग के अस्तित्व की जाँच करें, और इसके साथ जल्दी से निपटने में सक्षम हो।

ये चयापचय रोग अंगों जैसे कि फेफड़े, यकृत या हृदय को प्रभावित कर सकते हैं या मस्तिष्क के विकास को प्रभावित कर सकते हैं। इसके अलावा, हालाँकि माता-पिता इन बीमारियों से पीड़ित नहीं हैं, लेकिन इनमें से ज़्यादातर बीमारियाँ आनुवंशिक रूप से फैलती हैं।

एड़ी परीक्षण बहुत महत्वपूर्ण है क्योंकि अगर इन बीमारियों का समय रहते पता लगाया जाए तो चिकित्सा उपचार बहुत सकारात्मक तरीके से मदद करेगा, या तो लक्षणों की उपस्थिति से बचने के लिए और स्थिति विकसित होती है, या रोग के प्रकट होने की स्थिति में सुधार करने के लिए (जैसा कि सिस्टिक फाइब्रोसिस का मामला है)।

इसके अलावा, उस देश पर निर्भर करता है जिसमें हम खुद को पाते हैं, यह संभव है कि एक एकल निष्कर्षण किया जाएगा, जो नवजात शिशु के जीवन के 48 घंटों से शुरू होता है, या एक डबल निष्कर्षण, जीवन के पांचवें दिन से लिया जा रहा दूसरा।

यह कैसे और कब किया जाता है?

यह एक परीक्षण है, जो कि क्लिनिकल बायोकेमिकल सोसायटी और आणविक विकृति विज्ञान के जन्मजात मेटाबोलिक एरियर्स के आयोग द्वारा तैयार किए गए नवजात स्क्रीनिंग प्रोटोकॉल के अनुसार और स्पेनिश एसोसिएशन ऑफ पीडियाट्रिक्स (AEAPED) द्वारा प्रकाशित किया गया है। नवजात शिशु के जीवन के पहले 48 घंटों में प्रदर्शन करना उचित है.

इस सिफारिश के अनुसार, ज्यादातर मामलों में नवजात शिशु के जीवन के 24 से 72 घंटे के बीच परीक्षण किया जाता है। और परीक्षण सभी शिशुओं पर एक-दूसरे से किया जाता है।

नमूना प्राप्त करने के लिए, यह एक के साथ किया जाता है चाकू एक छिद्र नवजात बच्चे की एड़ी में। फिर यह लैंसेट रक्त की कुछ बूंदों को इकट्ठा करने के लिए संकुचित होता है।

बाद में इस नमूने को प्रयोगशाला में भेजा जाता है, जो किसी भी विकृति या चयापचय रोग के अस्तित्व या नहीं का निर्धारण करने के लिए अलग-अलग विश्लेषण करेगा।

हील टेस्ट पॉजिटिव होने पर क्या करें?

यदि एड़ी परीक्षण सकारात्मक है, तो यह सत्यापित करने के लिए दोहराया जाता है कि यह नहीं है झूठी सकारात्मक और वास्तव में कोई त्रुटि नहीं हुई है। इसके अलावा, उन बीमारियों या विकारों के लिए अन्य पूरक परीक्षणों का अभ्यास करना सामान्य है, जिन्होंने नमूने में सकारात्मक परीक्षण किया है।

हालांकि, यदि एक चयापचय रोग की पुष्टि हो जाती है, तो चिकित्सा उपचार शुरू हो जाएगा, जबकि माता-पिता को आनुवांशिक परामर्श के माध्यम से यह भी विश्लेषण करना होगा कि क्या लगातार बच्चे एक ही समस्या से पीड़ित हो सकते हैं।

और अगर यह नकारात्मक देता है?

ज्यादातर मामलों में हील टेस्ट का परिणाम नकारात्मक होता है। यदि ऐसा है, तो कुछ हफ्तों में माता-पिता के घर पर परिणाम प्राप्त होगा, या बाल रोग विशेषज्ञ उन्हें इसके बारे में सूचित करेंगे।

यही है, यह बच्चे में चयापचय रोगों की अनुपस्थिति के बारे में सूचित किया जाएगा, और किसी भी आगे के चिकित्सा परीक्षण करने के लिए आवश्यक नहीं है।

किन बीमारियों का पता लगाया जा सकता है?

इस टेस्ट से कुल 7 बीमारियों का पता लगाया जा सकता है। वे निम्नलिखित हैं:

  • phenylketonuria:आनुवंशिक परिवर्तन जो प्रोटीन के एक भाग फेनिलएलनिन को संसाधित करने में सक्षम होने से जीव को रोकता है। यह न्यूरोलॉजिकल परिवर्तन का कारण बन सकता है।
  • हाइपोथायरायडिज्म:थायरॉयड ग्रंथि का परिवर्तन जो थायराइड हार्मोन के एक कम और अपर्याप्त उत्पादन का कारण बनता है।
  • सिस्टिक फाइब्रोसिस:यह एक ऐसी बीमारी है जो फेफड़ों और अग्न्याशय में मोटे और घने बलगम के ठहराव का उत्पादन करती है। यह सीएफटीआर प्रोटीन की शिथिलता के कारण उत्पन्न होता है, जिससे एक्सोक्राइन ग्रंथियों की खराबी होती है।
  • सिकल सेल एनीमिया:लाल रक्त कोशिकाओं की एक विकृति का कारण बनता है, ऑक्सीजन के उचित परिवहन को रोकता है।
  • ग्लूटेरिक एसिडिम प्रकार 1:विकार जो प्रोटीन के टूटने में बाधा डालता है, रक्त और मूत्र में जमा होता है।
  • LCHADD:विकार जिसके कारण शरीर को फैटी एसिड से प्राप्त भोजन से प्राप्त ऊर्जा निकालने में कठिनाई होती है।
  • MCADD:विकार जो भोजन से कुछ वसा के गलत टूटने का कारण बनता है।
यह लेख केवल सूचना के उद्देश्यों के लिए प्रकाशित किया गया है। आप एक बाल रोग विशेषज्ञ के साथ परामर्श को प्रतिस्थापित नहीं कर सकते हैं और नहीं करना चाहिए। हम आपको अपने विश्वसनीय बाल रोग विशेषज्ञ से परामर्श करने की सलाह देते हैं। विषयोंनवजात

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