हेमोक्रोमैटोसिस: यह क्या है, कारण, लक्षण और उपचार
इसमें कोई शक नहीं है कि जिगर यह हमारे शरीर के सबसे महत्वपूर्ण अंगों में से एक है, मुख्य रूप से क्योंकि इसके बिना - और यह महत्वपूर्ण कार्य करता है - हम जीवित नहीं रह सकते। इन मुख्य कार्यों में हम रक्त में शर्करा के भंडारण और रिलीज का उल्लेख कर सकते हैं, ग्लाइकोजन को संश्लेषित कर सकते हैं, मादक पेय और विभिन्न दवाओं की प्रक्रिया कर सकते हैं, रक्त से अशुद्धियों को समाप्त कर सकते हैं ...
हालांकि, वहाँ की एक संख्या हैं यकृत रोग जो स्पष्ट रूप से सीधे लीवर को प्रभावित कर सकता है। एक अच्छा उदाहरण है रक्तवर्णकता, एक बीमारी जो वंशानुगत या अधिग्रहित की जा सकती है।
हीमोक्रोमैटोसिस क्या है?
हेमोक्रोमैटोसिस एक परिवर्तन है जो हमारे शरीर में लोहे के खराब चयापचय की विशेषता है। कहने की जरूरत नहीं है, यह हमारे शरीर में एक आवश्यक घटक है यदि हम चाहते हैं कि हमारे सभी अंग सही ढंग से काम करें। यह अनुमान लगाया गया है कि रक्त में लोहे की सही मात्रा कम से कम 4 या 5 ग्राम के आसपास होनी चाहिए, एक राशि जो हीमोग्लोबिन के लिए अलग से बनाई गई है।
हालांकि, इस स्थिति की विशेषता है जब शरीर इस तत्व को तोड़ने में सक्षम नहीं होता है और इसलिए पूरे पाचन तंत्र में लोहे का स्तर अत्यधिक बढ़ जाता है। यह कुछ ऐसा है जो हमारे स्वास्थ्य पर और विशेष रूप से यकृत के कामकाज पर बहुत नकारात्मक प्रभाव डाल सकता है।
हेमोक्रोमैटोसिस एक बीमारी है जो सभी उम्र के लोगों में होती है। यह 200-300 लोगों में से एक को प्रभावित कर सकता है और पुरुषों में बहुत अधिक आम है क्योंकि महिलाओं में गर्भावस्था या शासन की उपस्थिति के लिए लोहे के धन्यवाद से छुटकारा पाने के अन्य तरीके हैं।
हीमोक्रोमैटोसिस के कारण क्या हो सकते हैं?
अब जब हम जान चुके हैं कि हेमोक्रोमैटोसिस क्या है, तो हम यह बताने जा रहे हैं कि इसके कारण क्या हो सकते हैं:
- शराब का अत्यधिक सेवन इस मादक पेय में लोहे की बड़ी खुराक होती है। इसलिए, यदि इसे बहुत अधिक मात्रा में लिया जाता है, तो संभव है कि विचाराधीन व्यक्ति हेमोक्रोमैटोसिस के बाद पीड़ित हो।
- हेपेटाइटिस सी। यह यकृत वायरस भी रक्त के लोहे के स्तर को आसमान छू सकता है।
- रक्ताधान की भीड़। जब किसी व्यक्ति को किसी भी कारण से कई संक्रमण हो रहे होते हैं, तो इस प्रक्रिया के कारण भी आंतों के पथरी में लोहे का जमाव शुरू हो जाता है।
- ट्रांसफ़रिन उत्पादन में कमी। ट्रांसफरिन एक प्रोटीन है जो शरीर के माध्यम से सभी लोहे के परिवहन के लिए जिम्मेदार है। हालांकि, समस्याएं तब दिखाई देती हैं जब व्यक्ति स्वाभाविक रूप से इस प्रोटीन का स्राव करने में सक्षम नहीं होता है, जिससे हेमोक्रोमैटोसिस का एक स्पष्ट मामला होता है।
हेमोक्रोमैटोसिस के लक्षण
हेमोक्रोमैटोसिस के लक्षण इस बात के आधार पर भिन्न हो सकते हैं कि बीमारी कितनी उन्नत है। इसलिए, इसका जल्द से जल्द इलाज करना बहुत जरूरी है। सबसे आम लक्षणों में, निम्नलिखित शामिल हैं:
- जिगर को नुकसान: हेमोक्रोमैटोसिस में सबसे आम लक्षणों में से एक है जिसे के रूप में जाना जाता है हिपेटोमिगेली। इसका मतलब है कि यकृत का बायां लोब फूल जाता है, कुछ ऐसा जो बाद में पैदा कर सकता है जलोदर, एडिमा और यहां तक कि पीलिया.
- अतिरिक्त लोहा विभिन्न हृदय की मांसपेशियों के माध्यम से भी जमा हो सकता है, कुछ ऐसा जो बाद में हल्के दिल की विफलता का कारण बन सकता है। इस स्थिति के स्पष्ट लक्षण अत्यधिक थकान और पैरों की एडिमा हैं।
- त्वचा की हाइपरपिग्मेंटेशन: हेमोक्रोमैटोसिस के अधिकांश मामलों को आमतौर पर बाद में त्वचा के हाइपरपिग्मेंटेशन के मामलों में बहुत गहरे टोन में अनुवादित किया जाता है। खालित्य या बालों के झड़ने की तस्वीरें देखना भी सामान्य है।
हेमोक्रोमैटोसिस के प्रकार
जैसा कि इस नोट की शुरुआत में संकेत दिया गया था, हेमोक्रोमैटोसिस के दो अलग-अलग प्रकार हैं: एक वंशानुगत (सबसे आम) और एक अधिग्रहित। हम नीचे आपके मुख्य अंतरों की खोज करते हैं।
वंशानुगत हेमोक्रोमैटोसिस
वंशानुगत हेमोक्रोमैटोसिस एक ऑटोसोमल रिसेसिव आनुवंशिक रोग है (या आवर्ती विरासत), जिसका अर्थ है कि प्रकट करने के लिए इसे पिता और माता से विरासत में प्राप्त होना चाहिए; यह है, दोनों माता-पिता जीन ले जाना चाहिए।
यह अनुमान लगाया जाता है कि प्रत्येक 20-25 लोगों में से एक जीन को वहन करता है, जिसका अर्थ है कि हमारे पास एक वंशानुगत यकृत रोग है जो बहुत आम है।
वंशानुगत हेमोक्रोमैटोसिस के मामले में, एचएफई प्रोटीन जीन के रूप में दो उत्परिवर्तन की पहचान की गई है C282Yऔर H63D। वैज्ञानिक अध्ययनों के अनुसार, यह अनुमान लगाया जाता है कि यूरोप में 60 से 100% प्रभावित रोगियों में माता-पिता दोनों (होमोजियस C282Y) से C282Y जीन विरासत में मिलता है, या एक से H63D जीन और दूसरे से C282Y जीन प्राप्त होता है। (डबल हेटरोज़ाइट्स)।
एक्वायर्ड हेमोक्रोमैटोसिस
के रूप में भी जाना जाता है माध्यमिक हेमोक्रोमैटोसिस, विकारों और स्थितियों की एक विस्तृत विविधता के कारण होता है, कोई एकल या विशिष्ट कारण नहीं होता है, जो शरीर में लोहे के जमा में वृद्धि उत्पन्न करता है।
इस हेमोक्रोमैटोसिस की उपस्थिति का कारण बनने वाले कारणों में, हम उल्लेख कर सकते हैं:
- जिगर की बीमारियां, जैसे शराबी यकृत रोग या हेपेटाइटिस सी।
- पुरानी शराब का सेवन जो यकृत को प्रभावित करता है।
- कई रक्त आधान करना।
- ट्रांसफरिन की जन्मजात कमी।
- पोर्फिरीया त्वचीय तर्दा।
- नवजात हीमोक्रोमैटोसिस।
- Aceruloplasminemia।
- लोहे का अत्यधिक सेवन
हेमोक्रोमैटोसिस के लिए क्या उपचार है?
चूंकि हेमोक्रोमैटोसिस हमारे शरीर में लोहे की बहुत अधिक खुराक की विशेषता है, जाहिर है इस घटक के स्तर को कम करने के लिए आवश्यक होगा। इसके लिए, निम्नलिखित संकेतों को ध्यान में रखा जाना चाहिए:
- शराब का सेवन कम करें कुछ पेय जैसे रेड या रोज़ वाइन का सेवन हेमोक्रोमैटोसिस की उपस्थिति का कारण बन सकता है। इसलिए, पहले लक्षण दिखाई देने पर उन्हें लेने से रोकना अत्यधिक अनुशंसित है।
- सफेद मछली और समुद्री भोजन से बचें। मछली भी लोहे का एक अटूट स्रोत है। इसलिए, लोहे के स्तर को कम करने के लिए इसे कुछ समय के लिए रोकना आवश्यक होगा। वही शंख या विटामिन की खुराक पर लागू होता है जिसमें लोहा या विटामिन सी होता है।
- लोहे से बने बर्तनों से दूर रहें। और यह है कि इसकी हैंडलिंग या हेरफेर का कारण यह हो सकता है कि बाद में हम गलती से इस तत्व को निगलना।
